Yangiliklar

Hukm: OITSga qarshi dori raltegravirining majburiy litsenziyasi

Hukm: OITSga qarshi dori raltegravirining majburiy litsenziyasi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Federal Patent sudi: ko'plab bemorlar dori-darmonlarga bog'liq

Myunxen (yur). Federal Patent sudi Merck guruhidagi kompaniyalarga shoshilinch ravishda OITS faol moddasi raltegravirni berish uchun majburiy litsenziyani berdi. 2016 yil 1 sentyabr payshanba kuni e'lon qilingan oldingi kun hukmidan so'ng, Germaniyaning Merck sho''ba korxonasi MSD Sharp & Dohme GmbH hech bo'lmaganda Isentress® preparatini bozorda qoldirishi mumkin (Az. 3 LiQ 1/16). Ko'pgina bemorlar bunga bog'liq, asosli.

Yaponiyaning Shionogi kompaniyasi Raltegravir uchun Evropa litsenziyasiga ega. Faol modda Ingetrase inhibitörleri deb nomlangan faol moddalarning juda yangi guruhiga kiradi. Bular virus DNKining inson hujayralariga kiritilishiga to'sqinlik qiladi.

Ushbu faol tarkibiy qism bilan MSD dori Isentress Germaniyada bozorda. Shionogi o'zining patent huquqlari buzilganini ko'radi. Shu sababli kompaniya Dyusseldorf okrug sudiga shikoyat arizasi bilan murojaat qildi.

Tuman sudi buni 13-sentabr kuni tinglamoqchi edi. Isentressning tarqatilishini taqiqlashning oldini olish uchun, MSD va Merck guruhidagi boshqa kompaniyalar Federal Patent Sudidan majburiy litsenziya olish uchun murojaat qilishdi va tegishli buyruq berish uchun murojaat qilishdi.

Patent qonuniga ko'ra, buning asosiy sharti shundaki, boshqa kompaniya muntazam litsenziyani olish uchun jiddiy, ammo muvaffaqiyatsiz harakatlarni amalga oshirdi va "jamoat manfaati majburiy litsenziya berilishini talab qiladi".

Federal Patent sudi ekspert xulosasini oldi va nizoni ikki kun davomida shoshilinch ravishda hal qildi. Majburiy litsenziya bo'yicha tortishuvlar kam uchraydi. Federal Patent Sudining shoshilinch sud muhokamalarida allaqachon majburiy litsenziya berganligi shu paytgacha 1961 yilda tashkil etilgan sud tarixida taqqoslanadigan holat bo'lib kelgan.

Favqulodda vaziyatlarning sabablari sifatida Myunxen sudyalari Dyusseldorfdagi buyruqqa murojaat qilishdi.

Federal Patent sudi o'z tarkibini ekspert xulosasiga asosladi. Shunga ko'ra, bemorlarning ayrim guruhlari raltegravirga bog'liq. Xususan, homilador ayollar, go'daklar va bolalar, shuningdek OITS kasalligi bilan ko'p yillar davomida davolangan bemorlar sezilarli xavf tug'dirmasdan boshqa dorilarga o'tolmaydilar.

Shionogi boshqa ikkita keng tarqalgan ingetraz inhibitörlerine, dolutegravir va elvitegravirlarga muvaffaqiyatsiz murojaat qildi. Germaniyaning Aids Aid kompaniyasining ma'lumotlariga ko'ra, Elvitegravir uni qo'llashda sezilarli kamchiliklarga ega, ammo Dolutegravir juda taqqoslangan. Oxir-oqibat, har doim faol moddalardan biri yaxshiroq bo'lgan bemorlar bor.

Federal Patent Sudidan olingan ekspert xulosasiga ko'ra, ushbu bemorlarni e'tiborsiz qoldirib bo'lmaydi. Shuning uchun faol tarkibiy raltegravir bo'lgan preparatga ommaviy qiziqish mavjud. Bundan tashqari, preparat ushbu bemorlarning "virusli yukini" kamaytiradi. Bu, shuningdek, uchinchi shaxslar uchun infektsiya xavfini kamaytiradi.

Asosiy sud jarayoni hanuzgacha Federal Patent Sudida ko'rib chiqilmoqda. Litsenziya to'lovlari miqdori shu erda qaror qilinadi. mwo / flegan

Muallif va manbalar haqida ma'lumot



Video: Buxoro yahudiylari: Ozbekiston vatanimiz (Iyun 2022).