Yangiliklar

Sinestetistlar: Nega ba'zi odamlar hatto tovushlarni ham ko'rishlari mumkin


Tadqiqotchilar nima uchun sinestetlar sensatsiyani bog'lab olishlari mumkinligini aniqlaydilar

    Sinesteziya har 25 kishidan bittasida sodir bo'ladi, bu g'ayrioddiy idrok shakli: Ta'sirlangan odamlarda bitta hissiy idrok avtomatik ravishda boshqasi bilan birlashadi, masalan ranglarni ko'rish bilan musiqa tinglash.

Maks Plank psixolingvistika instituti va Kembrij universiteti tadqiqotchilari endi sinesteziyaning biologik sabablari to'g'risida ma'lumot berishmoqda. Shu maqsadda ular hodisa ro'y bergan oilalarni o'rganib chiqdilar va idrokdagi farqlarga olib keladigan genetik o'zgarishlarni tasvirlab berdilar.

Synesthetes tovushlarni geometrik shakllar sifatida ko'rishi, ta'mlashi yoki sezishi mumkin. Bunday sezgir "o'tish effektlari" turli xil shakllarda uchraydi va erta bolalikda rivojlanishi mumkin. Bir asrdan ko'proq vaqtdan beri sinesteziya oilaviy hodisa - irsiy omillar o'ynashi mumkin bo'lgan muhim rol belgisi sifatida yuzaga kelishi ma'lum bo'ldi.

“Tasvirlash usullari bilan o'tkazilgan tekshiruvlar shuni ko'rsatadiki, sinesteziya bilan og'rigan katta yoshli odamlarning miyalaridagi zanjirlar bunday maxsus sezgir ulanishlarga ega bo'lmagan odamlarga qaraganda bir oz boshqacha tarzda bog'langan. Ammo biz bu tafovutlar qanday paydo bo'lishini bilmaymiz "deydi Maks Plank psixolingvistika institutining genetik mutaxassisi Amanda Tilot. "Biz javobning bir qismi odamlarning genetik tarkibiga bog'liq deb taxmin qilamiz."

Sensor tajribalar haqida genetik tushuncha
Maks Plank psixolingvistika instituti va Kembrij universiteti olimlari Proceedings of the National Science Academy jurnalida endilikda sinesteziyaning biologik asoslari uchun yangi genetik dalillar haqida xabar berishmoqda. Ushbu tadqiqotlar uchun tadqiqotchilar uchta oilaning DNK-sini o'rganib chiqdilar, unda bir necha oila a'zolari avlodlar orasida tovushlarni eshitganlarida ranglarni ko'rishadi.

Eng so'nggi genom usullarini qo'llagan holda, sinesteziyasi bo'lgan oilalardagi guruh genetik variantlarni aniqlab, ularning nasldan naslga qanday o'tishini bilib oldilar. Bunda tadqiqotchilar genlar tomonidan oqsillarni kodlash turiga ta'sir qiluvchi va alohida oilalarda sinesteziya merosiga mukammal darajada mos keladigan DNKning kam o'zgarishiga alohida e'tibor berishdi.

Belgilangan DNK variantlari uchta oila o'rtasida farq qiladi, ammo tadqiqotchilar umumiy bir narsani topishdi: aksonogenez va hujayralar ko'chib o'tishda ishtirok etuvchi genlarni boyitish. Axogenez - bu miya hujayralarini to'g'ri sheriklar bilan o'zaro bog'lash imkonini beradigan asosiy jarayon.

Biologik jarayonlarni ochish uchun oilalarni birlashtiring
Maks Plank instituti direktori va tadqiqot loyihasi rahbari Saymon Fisher: «Kembrijdagi hamkasblarimiz tomonidan olib borilgan avvalgi tadqiqotlarimizdan shuni bildikki, bu ajoyib mulk uchun birgina gen ham javobgar bo'lolmaydi. Hatto bir xil sinesteziya bir necha oilada ro'y bersa ham, buning turli xil irsiy izohlari bo'lishi mumkin. " Fisher qo'shimcha ravishda "DNK ma'lumotlari bizga umumiy biologik jarayonlar, ya'ni sinesteziyada ishtirok etuvchi omillar haqida ma'lumot beradi degan umidimiz bor edi" deb aytdi.

Saymon Baron-Koen, Kembrij Universitetining Autizmni o'rganish markazi direktori shunday izohlaydi: “Ushbu tadqiqot genetik tafovutlar, ehtimol o'zgargan miya tarmog'i orqali bizning hissiy tajribamizga qanday ta'sir qilishi mumkinligini aniqlaydi. Demak, sinesteziya biz neviravislikning aniq namunasidir, uni hurmat qilishimiz va qadrlashimiz kerak. "

Muallif va manbalar haqida ma'lumot



Video: Learn BaZi. How to READ BaZi Chart! 八字. 命盘 (Noyabr 2021).